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Cloranfenicol (Hysetin) El cloranfenicol se utiliza para tratar las infecciones causadas por ciertas bacterias. El cloranfenicol es un antibiótico. Funciona al matar o frenar el crecimiento de las bacterias sensibles. El cloranfenicol usar según las indicaciones de su médico. El cloranfenicol tomar por vía oral con o sin comida. Si se olvida una dosis de cloranfenicol, el uso tan pronto como sea posible. A continuación, utilice sus dosis a intervalos igualmente espaciados según las indicaciones de su médico. No utilice 2 dosis al mismo tiempo. Pregúntele a su médico cualquier pregunta que pueda tener acerca de cómo utilizar el cloranfenicol. El cloranfenicol debe almacenar a temperatura ambiente, entre 68 y 77 grados F (20 y 25 grados C). Almacenar lejos del calor, la humedad y la luz. El cloranfenicol mantener fuera del alcance de los niños y animales domésticos. NO use cloranfenicol si: usted es alérgico a cualquier ingrediente de cloranfenicol ha tenido previamente graves efectos secundarios de cloranfenicol usted tiene un recuento bajo de color blanco o de glóbulos rojos o disminución de las plaquetas sanguíneas usted tiene una infección leve, como una gripe, infección fría, la garganta, o si está utilizando cloranfenicol para prevenir una infección bacteriana usted está tomando otros medicamentos que pueden disminuir la médula ósea (por ejemplo, quimioterapia contra el cáncer); consulte con su médico o farmacéutico si no está seguro si alguno de sus otros medicamentos pueden disminuir su médula ósea. Póngase en contacto con su médico o proveedor de atención médica de inmediato si alguno de estos se apliquen a usted. Algunas condiciones médicas pueden interactuar con cloranfenicol. Informe a su médico o farmacéutico si tiene alguna condición médica, sobre todo si alguno de los siguientes casos: si está embarazada, planea quedar embarazada o si está en periodo de lactancia si usted está tomando cualquier prescripción o medicamentos de venta libre, preparado de hierbas o suplemento dietético si usted tiene alergias a medicamentos, alimentos u otras sustancias Si usted tiene anemia, problemas de médula ósea, enfermedad hepática, o problemas renales. Algunos medicamentos pueden interactuar con cloranfenicol. Informe a su médico si usted está tomando otros medicamentos, especialmente en cualquiera de los siguientes: (Por ejemplo, warfarina) debido a efectos secundarios, incluyendo riesgo de sangrado, se pueden aumentar los anticoagulantes Hidantoínas (por ejemplo, fenitoína) o (por ejemplo, gliburida), ya que las acciones y los efectos secundarios de estos medicamentos pueden aumentar las sulfonilureas. Los medicamentos que pueden disminuir la médula ósea (por ejemplo, quimioterapia contra el cáncer), porque el riesgo de efectos secundarios graves, como los bajos niveles de plaquetas y recuentos bajos de glóbulos blancos, pueden incrementarse; consulte con su médico o farmacéutico si no está seguro si alguno de sus medicamentos pueden disminuir su médula ósea. Esto puede no ser una lista completa de todas las interacciones que pueden ocurrir. Pregúntele a su médico si cloranfenicol puede interactuar con otros medicamentos que esté tomando. Consulte con su proveedor de atención médica antes de iniciar, detener o cambiar la dosis de un medicamento. Información importante de seguridad: No exceder la dosis recomendada o el uso de cloranfenicol durante más tiempo de lo prescrito sin consultar con su médico. El cloranfenicol es eficaz sólo contra las bacterias. No es eficaz para el tratamiento de infecciones virales (por ejemplo, el resfriado común). Es importante utilizar cloranfenicol para el ciclo completo de tratamiento. El no hacerlo puede disminuir la eficacia de cloranfenicol y aumentar el riesgo de que las bacterias ya no será sensible a cloranfenicol y no podrán ser tratados por este u otros antibióticos en el futuro. A largo plazo o el uso repetido de cloranfenicol puede causar una segunda infección. Su médico puede querer cambiar su medicamento para el tratamiento de la infección por el segundo. Póngase en contacto con su médico si aparecen signos de una segunda infección. Si los síntomas del "síndrome gris" (hinchazón del abdomen, pálida o coloración azul de la piel, vómitos, shock, dificultad para respirar, la negativa para succionar, deposiciones blandas verdes, músculos flácidos, baja temperatura) se produce en un recién nacido o lactante, consulte a su médico . La muerte puede ocurrir en cuestión de horas del inicio de los síntomas. Detener uso de cloranfenicol cuando los síntomas aparecen por primera vez aumenta la probabilidad de una recuperación completa. El cloranfenicol puede disminuir la capacidad del cuerpo para combatir infecciones. Prevenir la infección evitando el contacto con personas con resfriados u otras infecciones. Notificar a su médico de cualquier signo de infección, como fiebre, dolor de garganta, sarpullido, o escalofríos. El cloranfenicol puede reducir el número de células formadoras de coágulos (plaquetas) en la sangre. Para evitar el sangrado, evitar situaciones en las que pueden producirse hematomas o lesiones. Informe de cualquier sangrado inusual, moretones, sangre en las heces o heces oscuras y pegajosas con su médico. Pacientes con Diabetes - El cloranfenicol pueden afectar el nivel de azúcar en la sangre. Compruebe los niveles de azúcar en la sangre y consulte a su médico antes de ajustar la dosis de su medicamento para la diabetes. Pruebas de laboratorio, incluyendo un recuento sanguíneo completo, se puede realizar para supervisar su progreso o detectar efectos secundarios. Asegúrese de mantener todas las citas con el médico y de laboratorio. El cloranfenicol utilizar con extrema precaución en niños menores de 1 año. La seguridad y eficacia en este grupo de edad no han sido confirmadas. El cloranfenicol utilizar con extrema precaución en niños menores de 10 años que tienen diarrea o una infección del estómago o del intestino. El cloranfenicol utilizar con extrema precaución en los niños prematuros ya término, ya que pueden ser más sensibles a los efectos de cloranfenicol, especialmente el riesgo de "síndrome gris". Embarazo y lactancia: Si se queda embarazada mientras toma cloranfenicol, discuta con su médico los beneficios y riesgos del uso de cloranfenicol durante el embarazo. El cloranfenicol debe utilizarse con extrema precaución durante el embarazo y el parto a término debido a que el feto puede experimentar efectos secundarios graves. El cloranfenicol se excreta en la leche materna. No dé el pecho mientras esté tomando cloranfenicol. Todos los medicamentos pueden causar efectos secundarios, pero muchas personas no tienen, o, efectos secundarios menores. Consulte con su médico si cualquiera de estos efectos secundarios más comunes persisten o se vuelve molesto: diarrea leve, náuseas o vómitos. Busque atención médica de inmediato si alguno de estos efectos secundarios graves se producen: reacciones alérgicas graves (erupción cutánea, sarpullido picazón, dificultad para respirar, opresión en el pecho, hinchazón de la boca, cara, labios o lengua); confusión; orina oscura; delirio; depresión; dolor de cabeza; fiebre, escalofríos o dolor de garganta; dolor, enrojecimiento o hinchazón en el sitio de la inyección; síntomas del "síndrome gris" en un bebé (hinchazón del abdomen, pálida o coloración azul de la piel, vómitos, shock, dificultad para respirar, la negativa para succionar, deposiciones blandas verdes, músculos flácidos, baja temperatura); sangrado o magulladuras inusuales; cansancio inusual; cambios en la visión. Esta no es una lista completa de todos los efectos secundarios que pueden ocurrir. Si tiene alguna pregunta acerca de los efectos secundarios, contacte a su proveedor de cuidados de la salud. Los clientes que compraron este producto también han comprado

Sulfato de albuterol jarabe (solución oral) 2 mg , albuterol 2mg

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DESCRIPCIÓN Albuterol Sulfato de jarabe (solución oral) contiene sulfato de albuterol, USP, la forma racémica de albuterol y un relativamente selectivo beta 2 broncodilatador adrenérgico. sulfato de Albuterol tiene el nombre químico α 1 - [(butilamino terc) metil] -4-hidroxi-m-xileno-α, α 'diol sulfato (2: 1) (sal) y la siguiente estructura química: sulfato de albuterol es un polvo blanco o casi blanco libremente soluble en agua y ligeramente soluble en alcohol, en cloroformo, y en éter, por definición, USP. El nombre recomendado Organización Mundial de la Salud para la base de albuterol es el salbutamol. jarabe de sulfato de albuterol (solución oral) para administración oral contiene 2 mg de albuterol como 2,4 mg de sulfato de albuterol en cada cucharadita (5 ml). Albuterol solución oral sulfato también contiene el ácido cítrico ingredientes inactivos, FD & amp; C Amarillo # 6, hipromelosa, agua purificada, sacarina de sodio, benzoato de sodio, y sabor de fresa. jarabe de sulfato de albuterol (solución oral) puede contener citrato de sodio para ajustar el pH. El pH de la solución oral es de 3,3 a 4,0. FARMACOLOGÍA CLÍNICA Los estudios in vitro e in vivo estudios farmacológicos han demostrado que albuterol tiene un efecto preferencial en beta 2-adrenérgicos en comparación con isoproterenol. Si bien se reconoce que el beta 2-adrenérgicos son los receptores predominantes en el músculo liso bronquial, los datos indican que existe una población de receptores beta 2 en el corazón humano existente en una concentración entre 10% y 50%. No se ha establecido la función precisa de estos receptores (ver Advertencias). Los efectos farmacológicos de fármacos agonistas beta-adrenérgicos, incluyendo albuterol, son al menos en parte atribuible a la estimulación a través de receptores beta-adrenérgicos de la adenil ciclasa intracelular, la enzima que cataliza la conversión de trifosfato de adenosina (ATP) a-cíclico 3 ', 5 'monofosfato de adenosina (AMP cíclico). Aumento de los niveles de AMP cíclico se asocian con la relajación del músculo liso bronquial y la inhibición de la liberación de mediadores de la hipersensibilidad inmediata a partir de células, especialmente de los mastocitos. Albuterol se ha demostrado en los ensayos clínicos más controladas para tener más efecto sobre el tracto respiratorio, en forma de bronquial relajación del músculo liso, de isoproterenol a dosis comparables mientras que produce menos efectos cardiovasculares. Albuterol está ya actuando de isoproterenol en la mayoría de los pacientes por cualquier vía de administración, ya que no es un sustrato para los procesos de absorción celular de catecolaminas ni para la catecol O metil transferasa. preclínica: estudios por vía intravenosa en ratas con sulfato de albuterol han demostrado que albuterol atraviesa la barrera hematoencefálica y alcanza concentraciones cerebrales que ascienden a aproximadamente el 5% de las concentraciones plasmáticas. En las estructuras fuera de la barrera hematoencefálica (pineal y la glándula pituitaria), se encontraron concentraciones de albuterol para ser 100 veces superiores a las de todo el cerebro. Los estudios en animales de laboratorio (mini cerdos, roedores y perros) han demostrado la aparición de arritmias cardiacas y muerte súbita (con evidencia histológica de necrosis miocárdica) cuando los beta-agonistas y metilxantinas se administran simultáneamente. La importancia clínica de estos hallazgos es desconocida. farmacocinética: Albuterol se absorbe rápidamente tras la administración oral de 10 ml de jarabe de sulfato de albuterol (solución oral) (4 mg de albuterol) en voluntarios normales. Las concentraciones plasmáticas máximas de aproximadamente 18 ng / ml de albuterol se logran dentro de 2 horas, y el fármaco se elimina con una vida media de aproximadamente 5 horas. En otros estudios, el análisis de muestras de orina de pacientes que recibieron 8 mg de albuterol tritiada por vía oral mostró que 76% de la dosis se excretó más de tres días, con la mayoría de la dosis se excreta en las primeras 24 horas. El sesenta por ciento de esta radiactividad se demostró que era el metabolito. Las heces recogidas durante este período contenían 4% de la dosis administrada. Ensayos clínicos: En los ensayos clínicos controlados en pacientes con asma, el inicio de la mejoría de la función pulmonar, medida por la tasa máxima de flujo espiratorio medio (MMEF) y el volumen espiratorio forzado en 1 segundo (FEV 1), estaba dentro de los 30 minutos después de una dosis de jarabe de sulfato de albuterol (solución oral), con una mejoría máxima que se presenta entre 2 y 3 horas. En un ensayo clínico controlado que incluyó 55 niños, la mejoría clínicamente significativa (definida como el mantenimiento de un aumento del 15% o más en el FEV 1 y un aumento del 20% o más en MMEF sobre los valores basales) se continuaron registrando hasta 6 horas. Sin disminución de la eficacia se informó en un estudio no controlado de 32 niños que tomaron jarabe de sulfato de albuterol (solución oral) durante un período de 3 meses. INDICACIONES Y USO jarabe de sulfato de albuterol (solución oral) está indicado para el alivio del broncoespasmo en adultos y niños de 2 años de edad y mayores con enfermedad obstructiva reversible de las vías respiratorias. CONTRAINDICACIONES jarabe de sulfato de albuterol (solución oral) está contraindicado en pacientes con antecedentes de hipersensibilidad al albuterol o cualquiera de sus componentes. ADVERTENCIAS Efectos cardiovasculares: jarabe de sulfato de albuterol (solución oral), al igual que todos los otros agonistas beta-adrenérgicos, puede producir un efecto cardiovascular clínicamente significativa en algunos pacientes, medido por la frecuencia del pulso, la presión sanguínea y / o síntomas. Aunque estos efectos son poco frecuentes después de la administración de jarabe de sulfato de albuterol (solución oral) a las dosis recomendadas, si se producen, el fármaco puede ser necesario suspender. Además, se ha informado de los beta-agonistas para producir cambios en el electrocardiograma (ECG), como el aplanamiento de la onda T, prolongación del intervalo QTc, y la depresión del segmento ST. La importancia clínica de estos hallazgos es desconocida. Por lo tanto, el jarabe de sulfato de albuterol (solución oral), al igual que todas las aminas simpaticomiméticas, debe utilizarse con precaución en pacientes con trastornos cardiovasculares, especialmente insuficiencia coronaria, arritmias cardíacas e hipertensión. El deterioro del asma: El asma se puede deteriorar de forma aguda durante un período de horas o crónicamente durante varios días o más. Si el paciente necesita más dosis de jarabe de sulfato de albuterol (solución oral) de lo normal, esto puede ser un marcador de la desestabilización del asma y requiere re-evaluación del régimen de paciente y el tratamiento, prestando especial atención a la posible necesidad de un tratamiento antiinflamatorio , p. ej corticosteroides. El broncoespasmo paradójico: jarabe de sulfato de albuterol (solución oral) puede producir broncoespasmo paradójico, que puede ser potencialmente mortal. Si se produce broncoespasmo paradójico, jarabe de sulfato de albuterol (solución oral) debe interrumpirse inmediatamente y instituir una terapia alternativa. El uso de agentes anti-inflamatorios: El uso de broncodilatadores agonistas beta-adrenérgicos por sí sola puede no ser suficiente para controlar el asma en muchos pacientes. Early consideración debe darse a la adición de agentes anti-inflamatorios, por ejemplo, corticosteroides. Las reacciones inmediatas de hipersensibilidad: reacciones de hipersensibilidad inmediata pueden ocurrir después de la administración de albuterol, como lo demuestran los casos raros de urticaria, angioedema, rash, broncoespasmo y edema orofaríngeo. Albuterol, como otros agonistas beta-adrenérgicos, puede producir un efecto cardiovascular significativa en algunos pacientes, tal como se mide por la frecuencia del pulso, la presión sanguínea, síntomas, y / o cambios electrocardiográficos. En raras ocasiones, eritema multiforme y síndrome de Stevens-Johnson se han asociado con la administración de sulfato de albuterol en los niños. PRECAUCIONES General. Albuterol, al igual que con todas las aminas simpaticomiméticas, debe utilizarse con precaución en pacientes con trastornos cardiovasculares, especialmente la insuficiencia coronaria, arritmias cardíacas e hipertensión; en pacientes con trastornos convulsivos, hipertiroidismo, o diabetes mellitus; y en pacientes que son inusualmente sensible a aminas simpaticomiméticas. Cambios clínicamente significativos en la presión arterial sistólica y diastólica se han observado en pacientes individuales y pensar que va a ocurrir en algunos pacientes después del uso de cualquier broncodilatador beta-adrenérgicos. Grandes dosis de albuterol intravenosa se han notificado a agravar la diabetes mellitus y la cetoacidosis preexistentes. Al igual que con otros beta-agonistas, albuterol puede producir hipokalemia importante en algunos pacientes, posiblemente a través de la derivación intracelular, que tiene el potencial de producir efectos cardiovasculares adversos. La disminución es normalmente transitoria, que no requieren la suplementación. Información para los pacientes: La acción de jarabe de sulfato de albuterol (solución oral) puede durar hasta 6 horas o más. jarabe de sulfato de albuterol (solución oral) no debe ser tomado con más frecuencia de lo recomendado. No aumente la dosis o la frecuencia de jarabe de sulfato de albuterol (solución oral) sin consultar a su médico. Si encuentra que el tratamiento con jarabe de sulfato de albuterol (solución oral) se vuelve menos eficaz para el alivio sintomático, sus síntomas empeoran, y / o que necesitan tomar el producto con más frecuencia de lo habitual, debe buscar atención médica inmediatamente. Mientras esté tomando jarabe de sulfato de albuterol (solución oral), otros medicamentos para el asma y los medicamentos inhalados deben tomarse sólo como lo indique su médico. Los efectos adversos comunes incluyen palpitaciones, dolor en el pecho, ritmo cardíaco rápido, y el temblor o nerviosismo. Si está embarazada o amamantando, consulte a su médico sobre el uso de jarabe de sulfato de albuterol (solución oral). El uso eficaz y seguro de jarabe de sulfato de albuterol (solución oral) incluye una comprensión de la forma en que se debe administrar. Interacciones con la drogas El uso concomitante de jarabe de sulfato de albuterol (solución oral) y otros agentes simpaticomiméticos orales no se recomienda ya que tal uso combinado puede dar lugar a efectos nocivos cardiovasculares. Esta recomendación no excluye el uso juicioso de un broncodilatador en aerosol del tipo estimulante adrenérgico en pacientes que recibieron jarabe de sulfato de albuterol (solución oral). Tal uso concomitante, sin embargo, debe ser individualizado y no se da de forma rutinaria. Si se requiere la coadministración regular, entonces la terapia alternativa debe ser considerada. Inhibidores de la monoamino oxidasa o antidepresivos tricíclicos: Albuterol deben administrarse con extrema precaución en pacientes en tratamiento con inhibidores de la monoaminooxidasa o antidepresivos tricíclicos, o dentro de 2 semanas de interrupción de dichos agentes, debido a la acción del salbutamol sobre el sistema vascular puede ser potenciada. Los beta-bloqueantes: agentes bloqueadores de los receptores beta-adrenérgicos no sólo bloquean el efecto pulmonar de los beta-agonistas, como el jarabe de sulfato de albuterol (solución oral), pero puede producir broncoespasmo severo en pacientes asmáticos. Por lo tanto, los pacientes con asma y nunca deben ser tratados con bloqueadores beta. Sin embargo, bajo ciertas circunstancias, por ejemplo, como profilaxis después de infarto de miocardio, puede no haber alternativas aceptables al uso de agentes de bloqueo beta-adrenérgicos en pacientes con asma. En esta configuración, los betabloqueantes cardioselectivos podrían ser considerados, a pesar de que deben administrarse con precaución. Diuréticos: Los cambios en el ECG y / o hipopotasemia que pueden resultar de la administración de diuréticos ahorradores de nonpotassium (como el bucle o diuréticos de tiazida) pueden ser de forma aguda agravada por los beta-agonistas, especialmente cuando se excede la dosis recomendada de la beta-agonista. A pesar de la importancia clínica de estos efectos no se conoce, se recomienda precaución en la administración conjunta de beta-agonistas con diuréticos ahorradores de nonpotassium. Digoxina: descensos medios de 16% a 22% en los niveles de digoxina en suero se demostró después de una dosis única de la administración intravenosa y oral de albuterol, respectivamente, a los voluntarios normales que habían recibido digoxina durante 10 días. La importancia clínica de estos hallazgos para los pacientes con enfermedad obstructiva de las vías respiratorias que están recibiendo digoxina albuterol y de forma crónica no está claro. Sin embargo, sería prudente evaluar cuidadosamente los niveles de digoxina en suero en pacientes que actualmente están recibiendo digoxina y albuterol. Carcinogénesis, mutagénesis, deterioro de la fertilidad En un estudio de 2 años en ratas Sprague-Dawley, sulfato de albuterol causó un aumento significativo relacionado con la dosis en la incidencia de leiomiomas benignos de la mesovario a dosis dietéticas de 2, 10 y 50 mg / kg (aproximadamente y frac12 ;, 2, y 10 veces, respectivamente, la dosis máxima recomendada diaria oral para adultos y niños sobre una base de mg / m2). En otro estudio de este efecto fue bloqueado por la co-administración de propranolol, un antagonista no selectivo beta-adrenérgicos. En un estudio de 18 meses en-1 CD ratones sulfato de albuterol no mostró evidencia de tumorigenicidad en dosis dietéticas de / kg (dosis aproximadamente 60 veces la dosis máxima recomendada diaria oral para adultos y niños sobre una base de mg / m2) hasta 500 mg . En un estudio de 22 meses en el sulfato de hámster albuterol oro no mostró evidencia de tumorigenicidad en dosis dietéticas de hasta 50 mg / kg (aproximadamente 8 veces la dosis máxima recomendada diaria oral para adultos y niños sobre una base de mg / m2). sulfato de albuterol no fue mutagénico en el test de Ames con o sin activación metabólica con un comprobador cepas de S. typhimurium TA1537, TA1538, y TA98 o, E. coli WP2, WPuvrA, y WP67. Sin mutación directa se observó en la cepa de levadura S. cerevisiae S9 ni ninguna conversión génica mitótica en la cepa de levadura S. cerevisiae JD1 con o sin activación metabólica. Los ensayos de fluctuación en S. typhimurium TA98 y la E. coli WP2, ambos con activación metabólica, fueron negativos. sulfato de albuterol no era clastogénico en un ensayo de linfocitos periféricos humanos o en un ensayo de micronúcleo de ratón cepa AH1 a dosis intraperitoneales de hasta 200 mg / kg. Los estudios de reproducción en ratas demostraron que no había evidencia de alteración de la fertilidad a dosis orales de hasta 50 mg / kg (aproximadamente 15 veces la dosis máxima recomendada para los adultos oral diaria en mg / m2). El embarazo Efectos teratogénicos: Embarazo categoría C: Albuterol ha demostrado ser teratogénico en ratones. Un estudio en ratones CD-1 en el subcutánea (SC) dosis de 0,025, 0,25, y kg (dosis de 2,5 mg / aproximadamente 3/1000, 3/100 y 3/10, respectivamente, el máximo diario recomendado oral para adultos en una base de mg / m 2), mostró la formación de paladar hendido en 5 de 111 (4,5%) en fetos de 0,25 mg / kg y en 10 de 108 (9,3%) en fetos de 2,5 mg / kg. El fármaco no indujo la formación de paladar hendido en la dosis más baja, 0,025 mg / kg. El paladar hendido también se produjo en 22 de 72 (30,5%) los fetos de las hembras tratadas con 2,5 mg / kg de isoproterenol (control positivo) por vía subcutánea (aproximadamente 3/10 veces la dosis máxima recomendada para los adultos oral diaria en mg / m2) . Un estudio de reproducción en conejos holandeses Stride reveló craneosquisis en 7 de las 19 (37%) fetos cuando el albuterol se administra por vía oral a una dosis de 50 mg / kg (aproximadamente 25 veces la dosis máxima recomendada oral diaria para adultos en mg / m2) . No existen estudios adecuados y bien controlados en mujeres embarazadas. Albuterol debe utilizarse durante el embarazo sólo si el beneficio potencial justifica el riesgo potencial para el feto. Después de la comercialización en todo el mundo, diversas anomalías congénitas, incluyendo defectos de paladar hendido y en las extremidades, rara vez se han reportado en la descendencia de pacientes que están siendo tratados con albuterol. Algunas de las madres estaban tomando múltiples medicamentos durante el embarazo. No hay un patrón consistente de defectos se puede discernir, y no se ha establecido una relación entre el uso de albuterol y anomalías congénitas. El uso en la Sala de partos: Debido a la posibilidad de interferencia beta-agonista de la contractilidad uterina, el uso de jarabe de sulfato de albuterol (solución oral) para alivio del broncoespasmo durante el parto debe limitarse a aquellos pacientes en los que los beneficios superan claramente el riesgo. Tocólisis: Albuterol no ha sido aprobado para el tratamiento del parto prematuro. La relación beneficio: riesgo cuando se administra salbutamol para la tocólisis no se ha establecido. Las reacciones adversas graves, incluyendo edema pulmonar materna, se han reportado durante o después del tratamiento del parto prematuro con beta 2 agonistas, incluyendo albuterol. Madres lactantes: No se sabe si este medicamento se excreta en la leche humana. Debido al potencial de tumorigenicidad muestra de albuterol en algunos estudios con animales, una decisión debe decidir si interrumpir la lactancia o suspender el fármaco, teniendo en cuenta la importancia del medicamento para la madre. Uso pediátrico: No se ha establecido la seguridad y eficacia en niños menores de 2 años de edad. REACCIONES ADVERSAS En los ensayos clínicos, las reacciones adversas más frecuentes a jarabe de sulfato de albuterol (solución oral) en adultos y niños mayores fueron: Porcentaje de incidencia de reacciones adversas en adultos y niños (6-14 años de edad) Los casos de urticaria, angioedema, rash, broncoespasmo, ronquera, edema orofaríngeo, y arritmias (incluyendo fibrilación auricular, taquicardia supraventricular, extrasístoles) se han reportado después del uso de jarabe de sulfato de albuterol (solución oral). Además, albuterol, al igual que otros agentes simpaticomiméticos, puede causar reacciones adversas tales como la hipertensión, angina de pecho, vómito, vértigo, estimulación del sistema nervioso central, sabor inusual, y el secado o la irritación de la orofaringe. Las reacciones son generalmente de naturaleza transitoria, y por lo general no es necesario interrumpir el tratamiento con jarabe de sulfato de albuterol (solución oral). En casos seleccionados, sin embargo, la dosis puede ser reducida temporalmente; después de la reacción se ha calmado, la dosis debe aumentarse en pequeños incrementos de la dosis óptima. SOBREDOSIS Los síntomas esperados por la sobredosis son las de una excesiva estimulación beta-adrenérgico y / o aparición o la exageración de alguno de los síntomas enumerados en las reacciones adversas. p. ej. convulsiones, angina de pecho, hipertensión o hipotensión, taquicardia, con velocidades de hasta 200 latidos por minuto, arritmias, nerviosismo, dolor de cabeza, temblor, sequedad de boca, palpitaciones, náuseas, mareos, fatiga, malestar y falta de sueño. La hipopotasemia también puede ocurrir. Como con todos los medicamentos simpaticomiméticos, paro cardíaco e incluso la muerte pueden estar asociados con el abuso de jarabe de sulfato de albuterol (solución oral). El tratamiento consiste en la suspensión de jarabe de sulfato de albuterol (solución oral) junto con la terapia sintomática apropiada. El uso juicioso de un bloqueador de los receptores beta cardioselectivos puede considerar, teniendo en cuenta que dicho medicamento puede producir broncoespasmo. No hay pruebas suficientes para determinar si la diálisis es beneficioso para la sobredosis de jarabe de sulfato de albuterol (solución oral). La mediana de dosis letal oral de sulfato de albuterol en ratones es superior a 2000 mg / kg (aproximadamente 240 veces la máxima dosis oral diaria recomendada para adultos y niños sobre una base de mg / m2). En ratas maduras del subcutánea (sc) dosis letal media de sulfato de albuterol es de aproximadamente 450 mg / kg (aproximadamente 110 veces la máxima dosis oral diaria recomendada para adultos y niños sobre una base de mg / m2). En pequeñas ratas jóvenes la dosis letal media oral es de aproximadamente 2000 mg / kg (aproximadamente 480 veces la máxima dosis oral diaria recomendada para adultos y niños sobre una base de mg / m2). DOSIFICACIÓN Y ADMINISTRACIÓN Las siguientes dosis de jarabe de sulfato de albuterol (solución oral) se expresan en términos de base de albuterol. Dosis habitual: Adultos y niños de más de 14 años de edad: La dosis inicial recomendada para adultos y niños mayores de 14 años de edad es de 2 mg (1 cucharadita) o 4 mg (2 cucharaditas) tres o cuatro veces al día. Los niños mayores de 6 años a 14 años de edad: La dosis inicial habitual para niños mayores de 6 años a 14 años de edad es de 2 mg (1 cucharadita) tres o cuatro veces al día. Los niños de 2 a 5 años de edad: Dosis en niños de 2 a 5 años de edad se debe iniciar con 0,1 mg / kg de peso corporal tres veces al día. Esta dosis inicial no debe exceder de 2 mg (1 cucharadita) tres veces al día. Ajuste de la dosis: Adultos y niños de más de 14 años de edad: Para adultos y niños mayores de 14 años de edad, una dosis por encima de 4 mg cuatro veces al día deben usarse sólo cuando el paciente no responde. Si una respuesta favorable no se produce con la dosis inicial de 4 mg, que debe incrementarse con precaución por etapas hasta un máximo de 8 mg cuatro veces al día según la tolerancia. Los niños mayores de 6 años a 14 años de edad que no responden a la dosis inicial inicial de 2 mg cuatro veces al día para niños mayores de 6 años a 14 años de edad que no responden a la dosis de partida inicial de 2 mg cuatro veces un día, la dosis se puede aumentar por pasos con cautela, pero que no exceda de 24 mg / día (administrados en dosis divididas). Los niños de 2 a 5 años de edad que no responden satisfactoriamente a la dosis inicial: Para niños de 2 a 5 años de edad que no responden satisfactoriamente a la partida inicial Dosis La dosis puede aumentarse gradualmente hasta 0,2 mg / kg de peso corporal tres veces al día, pero que no exceda de un máximo de 4 mg (2 cucharaditas) administrada tres veces al día. Los pacientes de edad avanzada y aquellos sensibles a la beta-adrenérgicos estimuladores: La dosis inicial debe limitarse a 2 mg tres o cuatro veces al día y ajustar individualmente a partir de entonces. CÓMO SUMINISTRADO Albuterol Sulfato de jarabe (solución oral), un líquido claro, de color naranja con un aroma de fresa, contiene 2 mg de albuterol (presente como el sulfato) por 5 ml en botellas de 16 onzas de líquido (una pinta). Almacenar a 20 y el grado; a 25 y el grado; C (68 grados y, a los 77 y el grado; F) [ver Temperatura ambiente controlada USP]. Prescindir de contenidos con un cierre a prueba de niños (según sea necesario) y en un recipiente hermético y resistente a la luz tal como se define en la USP / NF. Fabricado por: Farmacéuticos Vintage, LLC Huntsville, AL 35811

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Evitar el uso de la droga si tiene alguna enfermedad del hígado, lupus eritematoso, la alergia a la penicilina o la griseofulvina. Consulte a su doctor o farmacéutico para más información. Los posibles efectos secundarios Busque atención médica de emergencia si usted tiene alguno de estos síntomas de una reacción alérgica, fiebre, vómitos, síntomas de la gripe, problemas respiratorios, manchas blancas, confusión, náuseas, sensación de hormigueo, picazón, pérdida del apetito, orina oscura, ictericia, reacción cutánea grave, dolor de estómago, el enrojecimiento y el insomnio. Los medicamentos para el control del sueño, pastillas anticonceptivas, hormonas femeninas y la warfarina pueden cooperar con Grifulvin. Consulte a su médico para información adicional. Tome la dosis pasada tan pronto como sea posible. No tome la dosis olvidada si es hora para la siguiente dosis. No tome más medicina para alcanzar la dosis pasada. Llamada de emergencia atención médica si usted piensa que ha usado demasiado de esta medicina. Guarde sus medicamentos a temperatura ambiente entre 15 y 30 grados C (59 y 86 grados F). Almacenar lejos de la humedad y la luz. Mantenga fuera del alcance de los niños y animales domésticos. La información presentada en el sitio tiene un carácter general. Tenga en cuenta por favor que esta información no se puede utilizar para el autotratamiento ni el autodiagnóstico. Usted debe consultar con su médico o asesor médico con respecto a las instrucciones específicas de su condición. La información es fiable, pero admite que podrá contener errores. No nos hacemos responsables de cualquier daño directo, indirecto, especial u otro causado por el uso de esta información en el sitio y que sean consecuencias del autotratamiento. 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Comprar en línea atenolol Atenolol se requiere para la mayoría de las enfermedades de su sistema cardiovascular. Una herramienta insustituible en cardiología que regula la reparación del alma mejora la conductividad de los vasos y también reduce el riesgo de los ataques del alma y accidentes vasculares cerebrales. Los componentes activos ofrecen una acción antihipertensiva, antianginoso, además antiarrítmico, reducir un efecto estimulante a su corazón inervación simpática además de las catecolaminas circulantes, mientras que en la sangre. Atenolol inhibe la frecuencia de las contracciones del corazón durante el reposo y la carga natural. Se reduce el requisito de miocardio alrededor de oxígeno, sin embargo a través del aumento de su estiramiento muscular con ventrículos y última presión diastólica mientras que en el ventrículo izquierdo esto podría aumentar de una consulta de oxígeno principalmente en pacientes mediante el uso de desastre cardíaca crónica. El efecto antihipertensivo está en contacto con la reducción de su volumen minuto de su sangre, y la acción antiarrítmica es visto como una de las inhibiciones de los factores que puedan provocar la mirada de la arritmia. Esto suele ser un debilitamiento de unos síntomas de taquicardia y disminución de su presión arterial. Influir en las varias enfermedades del corazón atenolol previene las enfermedades más difíciles y graves de su corazón que puede dar lugar a los resultados peligrosos. Comprar en línea atenolol (consultar precio) Instrucciones para el uso hipertensión crónica / aguda arterial profilaxis de los ataques de angina de pecho estable una trastorno del ritmo cardiaco la prevención del infarto de miocardio, más que pasa súbita coronaria trastorno de cardiopatía isquémica temblor esencial y senil taquiarritmia El uso prevalente Atenolol se debe prescribir el uso de un doctor-cardiólogo que lleva consigo una experiencia del tratamiento de las enfermedades cardíacas de graves. En caso de uso indebido que de su medicamento en dosis exorbitantes el efecto farmacológico puede quizás ser roto y la terapia será innecesaria. La dosis realmente se debe seleccionar de forma individual durante el uso de la imagen clínica de su paciente. Para la hipertensión arterial la dosis de 50 mg es, sin duda prescribe vía oral una vez sobre una base diaria. El atenolol se da por una monoterapia o en combinación con otro medicamento hipotensor. El efecto corrector máxima por lo general produce en 1-2 semanas de su tratamiento. Si es necesario la dosis quizá podría aumentarse hasta, para que pueda 100 mg una vez al día a día; el aumento de la dosis no trae sobre el aumento de la eficiencia de la terapia. Para estenocardia una dosis de 50 a 100 mg es, sin duda prescribe una vez sobre una base diaria; en algunos casos puede ser crucial para tomar atenolol, mientras que en la dosis de 100 mg una vez al día, para que puedan obtener el efecto excepcional. La retirada de su medicamento a menudo debe ser gradual. Contraindicaciones Atenolol tal vez puede estar contraindicado si un hombre se diagnostica: bradicardia nariz, zap cardiogénico, la deficiencia expresado de la circulación de la sangre, o la intolerancia individual de sus componentes activos de su medicamento. Durante el embarazo puede ser crucial para rechazar de la utilización de este medicamento, ya que el dispositivo puede dañar a su feto en desarrollo. En caso de que su tratamiento durante los jóvenes en periodo de lactancia debe ser a la alimentación con biberón. Los posibles efectos no deseados Las reacciones adversas individuales aparecen mediante el uso de las reacciones de luz sobre una media, que son, junto con: Sensación del tiempo frío en las extremidades, náuseas, dolor, debilidad, somnolencia, además de vómitos. En raros casos los pacientes tal vez se pueden observar reacciones más rigurosos secundarios: la alopecia reversible, la melancolía, alucinaciones, trombocitopenia, además de alteraciones de la visión. El aspecto de la sensibilidad a la droga le dice a la sensibilidad excesiva, para que pueda sus piezas activas. En este caso, el tratamiento adicional en realidad debería ser terminada y si tal vez sea necesario el fármaco realmente debe ser sustituida por la misma idéntica. Comprar en línea atenolol Atenolol puede ser necesaria por cualquier persona durante las diferentes enfermedades cardiovasculares. Sin embargo, es casi imposible comprar este medicamento sin receta del médico en las farmacias comunes de la ciudad. Tratamos de cuidar de nuestros clientes, y por lo tanto, ofrecemos a comprar sin receta atenolol. Un tiempo de conservación de este fármaco es bastante grande, y por lo tanto puede ofrecer atenolol sin receta en línea y mantener siempre este medicamento en su botiquín. Si aparecen los síntomas de la hipertensión o taquicardia, usted será capaz de tomar este medicamento y evitar el aumento de los síntomas de la enfermedad. En el caso de las enfermedades cardiovasculares severas usted será capaz de iniciar el tratamiento tan pronto como sea posible y utilizar este medicamento para la profilaxis de vez en cuando. Después de la compra de atenolol sin prescripción usted será capaz de ver a un médico y averiguar el curso ulterior del tratamiento. El atenolol comprar en línea a ahorrar más tiempo de su tiempo libre y siempre puede contar con el envío rápido de la medicina directamente a la casa. Los antibióticos ATENOLOL 100MG COMPRIMIDOS Transcripción Prospecto: información para el usuario atenolol 25 mg, 50 mg y 100 mg comprimidos atenolol Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento, porque contiene información importante para usted. Conserve este prospecto. Es posible que tenga que volver a leerlo. Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico. Este medicamento se le ha recetado solamente a usted. Y no debe dárselo a otras personas. Puede perjudicarles, aun cuando sus síntomas de la enfermedad son los mismos que los suyos. Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico. Esto incluye cualquier posible efecto adverso no mencionado en este prospecto. Consulte la sección 4. ¿Cuál es en este prospecto 1. 2. 3. 4. 5. 6. Lo Atenolol Tablets son y para qué se utilizan para lo que necesita saber antes de tomar atenolol tabletas Cómo tomar Atenolol Tablets posibles efectos secundarios CONSERVACIÓN DE Atenolol Tablets Contenido del envase e información adicional Lo Atenolol Tablets son y para qué se utilizan para Atenolol tabletas contienen un medicamento llamado atenolol. Esto pertenece a un grupo de medicamentos llamados bloqueadores beta. Atenolol Tablets se utilizan para: • • • • tratar la presión arterial alta (hipertensión) tratamiento del pulso cardiaco irregular (arritmias) ayudar a prevenir el dolor de pecho (angina de pecho) proteger el corazón en el tratamiento temprano después de un ataque al corazón (infarto de miocardio). Funciona al hacer que su corazón lata más lentamente y con menos fuerza. 2. Lo que usted necesita saber antes de tomar Atenolol Tablets No tome Atenolol Tablets si: • • es alérgico (hipersensible) al atenolol o cualquiera de los demás componentes de Atenolol Tablets (véase la Sección 6: Contenido del envase e información adicional) ¿Alguna vez ha tenido alguno de los siguientes problemas del corazón: - insuficiencia cardíaca que no está bajo control ( esto generalmente hace sin aliento y hace que sus tobillos se hinchen) - bloqueo cardíaco de segundo o tercer grado (una condición que puede ser tratada por un marcapasos) - latidos cardíacos muy lentos o muy irregular, la presión arterial muy baja o muy mala circulación. Usted tiene un tumor llamado feocromocitoma que no está siendo tratada. Esto es por lo general cerca de su riñón y puede causar presión arterial alta. Si está recibiendo tratamiento para phaechromocytoma, su médico le dará otro medicamento, llamado un alfa-bloqueante, para tomar, así como atenolol Tabletas Se le ha dicho que tiene más altos de lo normal los niveles de ácido en la sangre (acidosis metabólica). No tome Atenolol Tablets si alguna de las circunstancias anteriores. Si no está seguro, consulte con su médico o farmacéutico antes de tomar atenolol tabletas. Advertencias y precauciones Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar atenolol comprimidos si: • usted tiene asma, sibilancias o cualquier otros problemas respiratorios similares, o conseguir reacciones alérgicas, por ejemplo a las picaduras de insectos. Si alguna vez ha tenido asma o sibilancias, no tome este medicamento sin antes consultar con su médico • Tiene un tipo de dolor de pecho (angina de pecho) llamado angina de Prinzmetal • tiene mala circulación arterial o insuficiencia cardíaca controlada • tiene en primer grado bloqueo cardíaco • tiene diabetes. Su medicamento puede cambiar la forma de responder a tener niveles bajos de azúcar en la sangre. Se puede sentir que su corazón late más rápido • usted tiene hipertiroidismo (una enfermedad causada por una glándula tiroides hiperactiva). Su medicamento puede ocultar los síntomas de tirotoxicosis • tiene problemas con sus riñones. Puede que tenga que tener algunos chequeos durante su tratamiento. Si no está seguro de si alguna de las circunstancias anteriores, hable con su médico o farmacéutico antes de tomar atenolol tabletas. Otros medicamentos y tabletas Atenolol Por favor, informe a su médico o farmacéutico si está tomando, o ha tomado recientemente, cualquier otro medicamento. Esto incluye los medicamentos que se compran sin receta y plantas medicinales. Esto se debe a Atenolol Tabletas puede afectar la forma en que algunos medicamentos actúan y algunos medicamentos pueden tener un efecto sobre Atenolol Tablets. En particular, informe a su médico si usted está tomando cualquiera de los siguientes medicamentos: • clonidina (para la hipertensión arterial o la migraña). Si usted está tomando clonidina y tabletas Atenolol juntos, no deje de tomar clonidina a menos que su médico le indique que lo haga. Si usted tiene que dejar de tomar clonidina, su médico le dará instrucciones cuidadosas sobre cómo hacerlo. verapamilo, diltiazem y nifedipino (para la presión arterial alta de dolor en el pecho) disopiramida, quinidina o amiodarona (para un latido cardíaco irregular). digoxina (para problemas del corazón) adrenalina, también conocida como epinefrina (un medicamento que estimula el corazón) ibuprofeno o indometacina (para el dolor y la inflamación) insulina o medicamentos que se toma por vía oral para la diabetes medicamentos para tratar la nariz o los senos paranasales congestión u otros remedios para el resfriado (incluidas las que se pueden comprar en la farmacia). Si las operaciones de ingresar en el hospital para someterse a una operación, informe al anestesista o al personal médico que usted está tomando Atenolol Tablets. Esto se debe a que usted puede conseguir la presión arterial baja (hipotensión) si se le da ciertos anestésicos durante el tratamiento con Atenolol Tablets. Embarazo y lactancia Consulte con el médico antes de tomar Atenolol Tablets si usted está embarazada, puede quedar embarazada o si está amamantando. Conducción y uso de máquinas • su medicamento no es probable que afecte a su capacidad para conducir o utilizar herramientas o máquinas. Sin embargo, lo mejor es esperar a ver cómo le afecta su medicamento antes de tratar estas actividades. • si se siente mareado o cansado al tomar este medicamento, no conduzca ni maneje herramientas o máquinas. Atenolol comprimidos contienen lactosa monohidrato Si se le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento, ya que contiene lactosa monohidrato. Cómo tomar Atenolol Tablets Siempre tome este medicamento exactamente como su médico le haya indicado. Consulte con su médico o farmacéutico si no está seguro. • su médico le indicará cuántos comprimidos debe tomar cada día y cuándo tomarlos. Lea la etiqueta en el envase para recordar lo que dijo el médico • tragar toda su atenolol tableta con un vaso de agua • Trate de tomar los comprimidos a la misma hora cada día. Adultos • La presión arterial alta (hipertensión): la dosis habitual es de 50 mg a 100 mg al día • Dolor en el pecho (angina de pecho): la dosis habitual es de 100 mg al día o 50 mg dos veces al día • latidos cardíacos irregulares (arritmias): la dosis habitual es de 50 mg a 100 mg al día • el tratamiento temprano de un ataque al corazón (infarto de miocardio): la dosis habitual es de 50 mg a 100 mg al día las personas de edad avanzada Si usted es una persona mayor, su médico puede decidir darle una dosis más baja, sobre todo si usted tiene problemas con sus riñones. Las personas con problemas renales graves Si tiene problemas graves de riñón su médico puede decidir darle una dosis más baja. Niños Su medicamento no debe administrarse a niños. Si toma más comprimidos atenolol que debiera Si toma más comprimidos de atenolol que lo prescrito por su médico, hable con un médico o vaya a un hospital inmediatamente. Tome el envase del medicamento de modo que las pastillas pueden ser identificados. Si se olvida de tomar Atenolol Tablets Si se olvida de tomar una dosis, tómela tan pronto como se acuerde. Sin embargo, si es casi la hora para la siguiente dosis, no tome la dosis olvidada. No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. Si deja de tomar Atenolol Tabletas No deje de tomar Atenolol Tablets sin consultar a su médico. En algunos casos, es posible que tenga que dejar de tomar gradualmente. Los posibles efectos secundarios Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Reacciones alérgicas Si usted tiene una reacción alérgica, consulte a un médico inmediatamente. Los signos pueden incluir protuberancias en su piel (ronchas) elevada o hinchazón de la cara, labios, boca, lengua o garganta. Otros posibles efectos adversos: Frecuentes (afectan a menos de 1 de cada 10 personas) • usted puede notar que su pulso se vuelve más lento, mientras que usted está tomando las tabletas. Esto es normal, pero si usted se refiere, por favor informe a su médico acerca de ello • manos y pies fríos • diarrea • malestar (náuseas) • sensación de cansancio. Poco frecuentes (afectan a menos de 1 de cada 100 personas) • trastornos del sueño. Raros (afectan a menos de 1 de cada 1.000 personas) • bloqueo cardiaco (que puede causar mareos, ritmo cardíaco anormal, cansancio o desmayo) • entumecimiento y espasmos en los dedos que es seguido por el calor y el dolor (enfermedad de Raynaud) • Cambios de humor • pesadillas • sensación de confusión • cambios en la personalidad (psicosis) o alucinaciones • dolor de cabeza • mareos (especialmente al ponerse de pie) • hormigueo en las manos • ser incapaz de tener una erección (impotencia) • boca seca • ojos secos • trastornos de la visión • adelgazamiento de • erupción cutánea su cabello • reducido número de plaquetas en la sangre (esto puede hacer que tenga moretones más fácilmente) • las marcas de color púrpura en la piel • ictericia (que causan coloración amarillenta de la piel o la parte blanca de los ojos). Muy raros (afectan a menos de 1 de cada 10.000 personas) • cambios en algunas de las células u otras partes de su sangre. Su médico puede tomar muestras de sangre cada cierto tiempo para comprobar si atenolol tabletas tiene ningún efecto en su sangre. Las condiciones que pueden empeorar si usted tiene cualquiera de las siguientes condiciones, que pueden empeorar cuando se empieza a tomar su medicamento. Esto sucede raramente afectan a menos de 1 de cada 1.000 personas. • la psoriasis (una enfermedad de la piel) • falta de aliento o tener los tobillos hinchados (si tiene insuficiencia cardíaca) • asma o problemas respiratorios • información deficiente circulación de efectos secundarios Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico. Esto incluye cualquier posible efecto adverso no mencionado en este prospecto. También puede reportar efectos secundarios directamente a través del esquema de la tarjeta amarilla en: www. mhra. gov. uk/yellowcard. Por los efectos secundarios de informes puede ayudar a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento. Cómo almacenar Atenolol Tablets Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños. No conservar a temperatura superior a 25 ° C. Almacenar sus tabletas en el envase original. Mantenga la tira de blister en el embalaje. Esto protegerá su medicamento de la luz y la humedad. No utilice los comprimidos después de la caducidad que aparece en la tira de blister y en el envase. La fecha de caducidad es el último día de ese mes. No tire los medicamentos por los desagües ni a la basura. Consulte a su farmacéutico cómo deshacerse de los medicamentos que ya no usa. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente. Contenido del envase e información adicional Lo Atenolol comprimidos contienen el principio activo es el atenolol. Cada comprimido contiene 25 mg, 50 mg o 100 mg de atenolol. Los demás componentes son lactosa monohidrato, celulosa microcristalina, glicolato de almidón sódico, almidón de maíz y estearato de magnesio. Lo Atenolol Tablets Aspecto del producto y contenido del envase Los comprimidos son blancos Atenolol comprimidos redondos, con "A" por encima de "25", "50" o "100" sin línea de rotura y liso en el reverso. Cada paquete contiene 28 ó 50 comprimidos. Titular de la autorización de comercialización y fabricante de M & A Pharmachem Ltd, Bolton, Lancashire, BL5 2AL Este prospecto ha sido revisado en 04/2015 Fuente: Medicamentos y Productos Sanitarios Agencia Reguladora Exención de responsabilidad: Se ha hecho todo lo posible para garantizar que la información aquí proporcionada sea precisa, actualizada y completa, pero no se hace garantía en este sentido. Información medicamento incluida aquí puede tener nuevas recomendaciones. Esta información ha sido creado para uso del profesional de la salud y los consumidores en los Estados Unidos. La ausencia de una advertencia para una droga o combinación de los mismos de ninguna manera debe interpretarse como que la droga o la combinación es segura, eficaz o apropiado para cualquier paciente determinado. Si tiene alguna pregunta sobre las sustancias que está tomando, consulte con su médico, enfermera o farmacéutico. TENORMIN 100MG COMPRIMIDOS Transcripción Prospecto: Información para el paciente Tenormin 100 mg comprimidos atenolol Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento, porque contiene información importante para usted. •? Conserve este prospecto. Es posible que tenga que volver a leerlo. • Si usted tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico. •? Este medicamento se le ha recetado solamente a usted. Y no debe dárselo a otras personas. Puede perjudicarles, aun cuando sus síntomas de la enfermedad son los mismos que los suyos. •? Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico. Esto incluye cualquier posible efecto adverso no mencionado en este prospecto. Véase la sección 4. Si no está seguro de si alguna de las circunstancias anteriores, hable con su médico o farmacéutico antes de tomar Tenormin. Otros medicamentos y Tenormin a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o podría tener que cualquier otro medicamento. Esto incluye los medicamentos que se compran sin receta y plantas medicinales. Esto se debe a Tenormin puede afectar la forma en que algunos medicamentos actúan y algunos medicamentos pueden tener un efecto sobre Tenormin. En particular, informe a su médico si usted está tomando cualquiera de los siguientes medicamentos: • clonidina (para la hipertensión arterial o la migraña)?. Si usted está tomando clonidina y Tenormin juntos, ¿Qué hay en el prospecto no deje de tomar clonidina a menos 1. ¿Qué Tenormin es y lo que es su médico le indique que lo haga. Si se utiliza para lo que tiene que dejar de tomar clonidina, 2.? Lo que hay que saber antes de que su médico le dará instrucciones para llevar Tenormin cuidadosas sobre cómo hacerlo. 3.? Cómo tomar Tenormin •? Verapamilo, diltiazem y nifedipino 4.? Los posibles efectos secundarios (para la presión arterial alta o el pecho 5.? Cómo almacenar el dolor Tenormin). 6.? Contenido del envase e •? Disopiramida, quinidina o amiodarona información (por latidos irregulares). 1. ¿Qué Tenormin es y para qué sirve •? Digoxina (para problemas del corazón). • La adrenalina utilizada para?, también conocido como Tenormin contiene un medicamento llamado epinefrina (un medicamento que atenolol. Esto pertenece a un grupo estimula el corazón). de medicamentos llamados bloqueadores beta. ? • El ibuprofeno o indometacina (para el dolor Tenormin se usa para: e inflamación). •? Tratar la presión arterial alta •? La insulina o medicamentos que toma (hipertensión). por vía oral para la diabetes. •? Tratar latidos de corazón desiguales •? Medicamentos para tratar la nariz o los senos paranasales (arritmias). congestión u otros remedios para el resfriado • conocimientos y ayuda a prevenir el dolor de pecho (angina de pecho). (Incluidas las que se pueden comprar en el •? Proteger el corazón en la farmacia antes de tiempo). tratamiento después de un ataque cardíaco Operaciones (infarto de miocardio). Si ingresa en el hospital para tener una Funciona al hacer su operación latido del corazón, decirle al anestesista o más lentamente y con menos fuerza. el personal médico que usted está tomando Tenormin. Esto se debe a que puede 2. Qué necesita saber antes de conseguir la presión arterial baja (hipotensión) se toma Tenormin si ha recibido ciertos anestésicos No tome Tenormin: mientras esté tomando atenolol. •? Si es alérgico al atenolol o cualquiera de los demás componentes de este embarazo, la lactancia y la fertilidad medicamento (incluidos en la sección 6). Si está embarazada o en periodo de lactancia, • Si alguna vez ha tenido alguna de las piensa que puede estar embarazada o está siguiendo a problemas del corazón: -?? Insuficiencia cardíaca que no está bajo la planificación para tener un bebé, consulte a su médico o farmacéutico para el asesoramiento antes del control (esto por lo general te hace tomar este medicamento sin aliento y hace que sus tobillos se hinchen.) conducción y uso de máquinas -? cardíaco de segundo o tercer grado • Su medicamento no es probable que afecte bloque (una condición que puede? que ser capaz de conducir o utilizar ser tratado por un marcapasos) herramientas o máquinas. Sin embargo, - muy lento o el corazón muy desigual, es mejor esperar a ver cómo sus latidos, la medicina muy baja la presión arterial que afecta antes de tratar o muy mala circulación. estas actividades. •? Si usted tiene un tumor llamado •? Si se siente mareado o feocromocitoma cuando cansados ​​de que no está tomando este medicamento, no conduzca a tratar. Esto es por lo general cerca o utilizar herramientas o máquinas. sus riñones y puede causar alta presión sanguínea Tenormin contiene la puesta del sol. Si usted está siendo tratado por el lago amarillo feocromocitoma, Tenormin contienen amarillo ocaso que su médico le dará otro lago (E110). Esto puede hacer que la medicina alérgica, llamada un alfa-bloqueante, reacciones. para tomar, así como Tenormin. •? Si se le ha dicho que tiene más alto que los niveles normales de ácido en 3. Cómo tomar Tenormin la sangre (acidosis metabólica). Siempre tome este medicamento exactamente como su no tome Tenormin si alguno de los médico o farmacéutico le ha dicho. por encima de aplicarse en su caso. Si no está Consulte con su médico o farmacéutico seguro, consulte con su médico o farmacéutico si no está seguro. antes de tomar Tenormin. ? • Su médico le dirá la cantidad de Advertencias y precauciones Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar Tenormin si: • Usted tiene asma, sibilancias o cualquier otros problemas respiratorios similares, o se obtiene reacciones alérgicas, por ejemplo a las picaduras de insectos. Si alguna vez ha tenido asma o sibilancias, no tome este medicamento sin antes consultar con su médico. •? Usted tiene un tipo de dolor de pecho (angina de pecho) llamado angina de Prinzmetal. •? Usted tiene una mala circulación sanguínea o la insuficiencia cardíaca controlada. •? Usted tiene un bloqueo cardíaco de primer grado. • ¿Usted tiene diabetes. Su medicamento puede cambiar la forma de responder a tener niveles bajos de azúcar en la sangre. Se puede sentir que su corazón late más rápido. •? Usted tiene hipertiroidismo (una enfermedad causada por una glándula tiroides hiperactiva). Su medicamento puede ocultar los síntomas de hipertiroidismo. • ¿Usted tiene problemas con sus riñones. Puede que tenga que tener algunos chequeos durante su tratamiento. comprimidos debe tomar cada día y cuándo tomarlos. Lea la etiqueta en el envase para recordar lo que dijo el médico. •? Tragar el comprimido entero de Tenormin con un poco de agua. •? Trate de tomar los comprimidos a la misma hora cada día. Adultos • La presión arterial alta (hipertensión): la dosis recomendada es de 50 mg a 100 mg al día. ? • Dolor en el pecho (angina de pecho): la dosis recomendada es de 100 mg al día o 50 mg dos veces al día. ? • latidos cardíacos irregulares (arritmias): la dosis recomendada es de 50 mg a 100 mg al día. ? • El tratamiento temprano de un ataque al corazón (infarto de miocardio): la dosis recomendada es de 50 mg a 100 mg al día. Las personas mayores Si usted es una persona mayor, su médico puede decidir darle una dosis más baja, sobre todo si usted tiene problemas con sus riñones. Reino Unido 01 19 de octubre de el año 2015 P041289 630170L4 paquete de datos de código de línea: Familia de fuentes: Nimbus Sans Las personas con problemas renales graves Si tiene problemas graves de riñón su médico puede decidir darle una dosis más baja. Informes de efectos secundarios Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico. Esto incluye cualquier posible efecto adverso no mencionado en este prospecto. También puede reportar efectos secundarios uso en niños directamente a través del Esquema tarjeta amarilla. Este medicamento no se debe administrar al sitio de Internet: www. mhra. gov. uk/yellowcard. niños. Al informar sobre los efectos secundarios que puede ayudar a Si toma más Tenormin que usted proporcione más información sobre la seguridad debe de este medicamento. Si toma más Tenormin que lo prescrito por su médico, hable con un médico o ir 5. Conservación de Tenormin a un hospital inmediatamente. • Tome la? Mantenga este medicamento fuera de la vista del envase del medicamento con usted para que las tabletas pueden ser identificados. y del alcance de los niños. •? No utilice este medicamento después de la Si se olvida de tomar Tenormin fecha de caducidad que aparece en el Si se olvida de tomar una dosis, tomarla tan pronto tira de blíster. La fecha de caducidad se de cuenta. Sin embargo, si es casi hasta el último día de ese mes. hora de la siguiente dosis, tome la dosis olvidada •? No almacenar por encima de 25 ° C. dosis tienda. No tome una dosis doble para sus tabletas en el envase original. compensar las dosis olvidadas. Mantenga la tira de blister en el embalaje. Si deja de tomar Tenormin Esto protegerá su medicamento no deje de tomar Tenormin sin luz y la humedad. consultar con su médico. En algunos casos, •? No tire los medicamentos puede que tenga que dejar de tomarla por los desagües ni a la basura. gradualmente. Consulte a su farmacéutico cómo deshacerse de los medicamentos que ya no usa. 4. Posibles efectos adversos De esta forma ayudará a proteger Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede el medio ambiente. producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. 6. Contenido del envase e información reacciones alérgicas: Si usted tiene una reacción alérgica, ver a ¿Qué contiene Tenormin médico inmediatamente. Los signos pueden El principio activo es el atenolol. Incluir también planteado protuberancias en su piel tableta contiene 100 mg (miligramos) de (ronchas), o hinchazón de la cara, labios, atenolol. boca, lengua o garganta. Los demás componentes son gelatina, Otros efectos secundarios posibles:? Carbonato de magnesio, estearato de magnesio, metilhidroxipropilcelulosa, Frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas) laurilsulfato de sodio, almidón de maíz, • Usted puede notar que su pulso dióxido de titanio tasa (E171) , Macrogol, se vuelve más lento mientras se encuentra Sunset Lake amarillo (E110) y talco. de tomar las tabletas. Esto es normal, ¿Qué Tenormin Aspecto del producto y pero si usted está preocupado por favor contenido del envase diga a su médico acerca de ello. Tenormin 100 mg comprimidos son de color naranja. •? Manos y pies fríos. Se presentan en envases tipo blister (tiras) •? La diarrea. que contiene 28 tabletas o 504 comprimidos. •? Sentirse enfermo (náuseas). •?Sensación de cansancio. Titular de la autorización y Poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas) •? Las perturbaciones del sueño. Raros (pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 personas) •? El bloqueo cardíaco (que puede causar mareos, ritmo cardíaco anormal, cansancio o desmayo). •? Entumecimiento y espasmos en los dedos que es seguido por el calor y el dolor (enfermedad de Raynaud). •?Cambios de humor. •? Pesadillas. •?Sentirse confundido. •? Cambios en la personalidad (psicosis) o alucinaciones. •?Dolor de cabeza. •? Mareos (especialmente al ponerse de pie). •? Hormigueo de las manos. •? Ser incapaz de tener una erección (impotencia). •?Boca seca. •?Ojos secos. •? Las alteraciones de la visión. •? Adelgazamiento de su cabello. •?Erupción cutánea. •? Número de plaquetas en la sangre reducido (esto puede hacer que tenga moretones más fácilmente). •? Marcas de color púrpura en la piel. •? Ictericia (provoca una coloración amarillenta de la piel o la parte blanca de los ojos). Muy raros (pueden afectar hasta 1 de cada 10.000 personas) •? Los cambios en algunas de las células u otras partes de su sangre. Su médico puede tomar muestras de sangre cada cierto tiempo para comprobar si Tenormin ha tenido ningún efecto en su sangre. El fabricante de la autorización de comercialización para Tenormin 100 mg comprimidos se lleva a cabo por AstraZeneca UK Limited, 600 Capacidad verde, Luton, LU1 3LU, Reino Unido. Tenormin 100 mg comprimidos son fabricados por AstraZeneca UK Limited, Ruta de la Seda Business Park, Macclesfield, Cheshire, SK10 2NA, Reino Unido. Para escuchar o solicitar una copia de este folleto en Braille, letra grande o audio por favor llame, gratuita: 0800 198 5000 (sólo Reino Unido) Por favor, estar listo para dar la siguiente información: Nombre del producto Tenormin 100 mg comprimidos de referencia número 17901 / 0054 Este es un servicio proporcionado por el Real Instituto Nacional de ciegos. Trifoliar: octubre de 2015. © 2015. AstraZeneca Tenormin es una marca registrada del grupo de compañías AstraZeneca. Frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles) 15 CV 0068 • síndrome? Lupus-como (una enfermedad en la que el sistema inmune produce anticuerpos que atacan principalmente la piel y las articulaciones). Las condiciones que pueden empeorar si usted tiene cualquiera de las siguientes condiciones, que pueden empeorar cuando se empieza a tomar su medicamento. Esto sucede raramente afectan a menos de 1 de cada 1.000 personas. •? La psoriasis (una enfermedad de la piel). •? Falta de aliento o tener los tobillos hinchados (si tiene insuficiencia cardíaca). • El asma o problemas respiratorios. •?Mala circulacion. Reino Unido 01 19 de octubre de el año 2015 P041289 630170L4 paquete de datos de código de línea: Bienvenido a RXBrandMeds. com Gracias a la tecnología del Internet ahora puede tener acceso a atenolol asequible sin dejar la comodidad de su hogar. 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Tadapox Ingrediente activo: tadalafil $ 1,08 para la píldora Tadapox es un nuevo comprimido de combinación que contiene dos de los fármacos más potentes y de probada eficacia para combatir las principales causas de sexual masculina. La metformina Ingrediente activo: metformina $ 0,26 pastilla de metformina es un antidiabético biguanida que actúa disminuyendo la cantidad de azúcar que el hígado produce y que los intestinos absorben. Antabuse Ingrediente activo: El disulfiram $ 0,43 para la píldora Antabuse se utiliza para tratar el alcoholismo. Sildalis Ingrediente activo: tadalafil $ 0,95 para la píldora Sildalis es un fármaco de combinación, que consta tanto de Tadalafil y citrato de sildenafil (Viagra + Cialis). Este medicamento combinado está diseñado para el tratamiento. Valtrex Ingrediente activo: El valaciclovir $ 2,66 para la píldora Valtrex es una medicina antiviral usada para tratar herpes zoster, herpes genital, y herpes en la cara y labios.